治疗真性红细胞增多和基本血小板增多:胍血生的作用。
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得到F, Lazzarino M
治疗真性红细胞增多和基本血小板增多:胍血生的作用。
Leuk淋巴瘤。2003年9月,44 (9):1483 - 8。
- PubMed ID
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14565648 (在PubMed]
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氨基胍血生(PB)是一个中性的哌嗪与烷化剂的化学结构接近,尽管PB的确切作用机制尚未被证实。PB已经有据可查的临床活动真性红细胞增多症(PV)和必要的血小板增多(ET)。最近的长期随访研究光伏和ET患者接受PB促进后期转型为骨髓纤维化的风险的定义与骨髓化生(嗯)或急性白血病(AL)。本报告概述PB PV患者的治疗和ET关注临床活动,管理和进度,毒性,对短期和长期并发症的影响。从我们的经验和文献中报道的数据高PB在PVand ET的临床活动变得明显。这种药物允许,3个月内,超过90%的患者获得响应,无临床相关的毒性。十年PB患者血栓形成的风险大约是15%,与羟基脲类似注册,使用最广泛的代理PVand等。PB在骨髓巨核细胞的抗增殖活动似乎特定值的降低post-PV的发生和post-ET嗯,10年(< 4%)的风险是最低的注册可用的治疗方法。PB的10年期急性白血病的风险是5% PVand 3%,只略高于预期的自然进化的疾病。总之,PB的使用是一个明确的替代PV患者羟基脲和高危血栓形成。