第三组人类metabotropic谷氨酸受体4、7和8:分子克隆、功能表达,并比较在RGT细胞药理性质。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
吴,赖特RA、有效PK Burgett SG,阿诺德•JS Rosteck公关Jr,约翰逊BG, Schoepp DD, Belagaje RM
第三组人类metabotropic谷氨酸受体4、7和8:分子克隆、功能表达,并比较在RGT细胞药理性质。
大脑Res摩尔研究》1998年1月,53 (1 - 2):88 - 97。
- PubMed ID
-
9473604 (在PubMed]
- 文摘
-
克隆和表达在一个稳定的哺乳动物细胞系co-transfected谷氨酸转运体(RGT细胞)被用作学习工具的功能和药理性质组三世metabotropic谷氨酸受体(mGluRs)。人类mGluR4互补dna(互补)编码,人类mGluR7和人类mGluR8隔绝人类小脑,胎儿大脑和视网膜互补脱氧核糖核酸数据库。人类mGluR4 mGluR7和mGluR8受体是912、915和908氨基酸残基长,彼此分享67 - 70%的氨基酸相似性和42 - 45%相似的成员mGluR子组I和II。人类mGluR4和mGluR7氨基酸的身份与鼠mGluR4 7 96%和99.5%,分别,而人类mGluR8 98.8%氨基酸与鼠标mGluR8身份。核苷酸和氨基酸序列的编码区人类mGluR4 mGluR7被发现与以前公布的序列相同福罗等人,马科夫et al。RGT细胞中稳定表达,非常重要的禁忌forskolin刺激的营地生产第三组为每个受体受体激动剂被发现。的相对效能第三组第三组克隆之间的受体激动剂L-AP4很大差异,被mGluR8 > mGluR4 > > mGluR7。报告组II mGluR激动剂L-CCG-I是一个非常强大的mGluR8 (EC50 = 0.35 microM),与重大兴奋剂活动在mGluR4 (EC50 = 3.7 microM)和mGluR7 (EC50 = 47 microM)。所谓的第三组的对手力量mGluR拮抗剂MPPG也不同受体中人类mGluR8 > > mGluR4 = mGluR7。人类第三组的表达和第二信使耦合mGluRs RGT细胞系中表达是有用的明确定义mGluR亚型选择性的配体。