克隆和功能表达式替代拼接变异的人类metabotropic谷氨酸受体8。
文章的细节
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引用
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Malherbe P C Kratzeisen Lundstrom K,理查兹詹,Faull RL, Mutel V
克隆和功能表达式替代拼接变异的人类metabotropic谷氨酸受体8。
大脑Res摩尔研究》1999年4月20日,67 (2):201 - 10。
- PubMed ID
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10216218 (在PubMed]
- 文摘
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两个新的拼接变异的人类metabotropic谷氨酸受体8 (HmGluR8),指定HmGluR8b HmGluR8c,被发现在人类胎儿大脑cDNA图书馆。HmGluR8b和c不同于之前报道的在图片插入HmGluR8a 55-bp和74 - bp,分别。55-bp插入其中包含一个终止密码子导致替换过去的16个氨基酸的糖基HmGluR8a HmGluR8b 16种不同的氨基酸。74 - bp插入引入了帧转移预测翻译导致终止前的多肽公认的七个跨膜域。因此,预测HmGluR8c蛋白质长501个氨基酸,可以代表一个分泌的同种型受体。mRNA表达的模式mGluR8变异在人类的大脑被rt - pcr分析,污点北部和原位杂交。HmGluR8a和b都表达了类似的丰富胎儿和成人的大脑。原位杂交结果表明主要HmGluR8c在人类大脑的神经胶质细胞表达。CHO细胞表达的三个亚型瞬变Semliki森林病毒载体。[3 h] l-AP4绑定了细胞膜和饱和曲线显示的结合位点与KD值249和182 nM和Bmax值的13.6和10.5 pmoles /毫克蛋白HmGluR8a和b,分别。 For the six mGluR ligands studied, a similar rank order of potency was observed on both HmGluRa and b: l-AP4>l-SOP=l-CCG I>l-glutamate>DCG IV>LY 354740.