化疗药物诱导白血病细胞分化。

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施瓦茨EL,石黑浩K, Sartorelli AC

化疗药物诱导白血病细胞分化。

阿德酶Regul。1983; 21:3-20。

PubMed ID
6400065 (在PubMed
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文摘

抗肿瘤药代理marcellomycin(以及相关的蒽环霉素抗生素)和6-thioguanine有效诱导培养的白血病细胞的分化。研究旨在调查之间的关系结构和活动进行的蒽环霉素HL-60人类急性早幼粒细胞白血病细胞显示细胞毒性之间的分离和maturation-inducing这些代理的属性。以类似的方式,6-thioguanine诱导有效的红细胞和粒细胞分化的朋友和HL-60白血病,分别只在hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase缺乏细胞。这些发现表明,6-thioguanine需要不是一个核苷酸代谢活跃的诱导分化,这6-thiopurine的浓度开始致力于成熟大于所需,产生细胞毒性。Erythrodifferentiation 6-thioguanine的小鼠白血病细胞HGPRT消极的朋友也得罪了盐酸丁卡因,d, 1-propranolol 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate,提供证据,细胞膜调节组件在嘌呤抗代谢物的作用。这表明产生分化的生化事件曝光后6-thioguanine可能不同于那些负责药物的不良行为。这样的研究,旨在了解目标站点的诱导分化,可能导致开发新代理的潜在疗效的治疗某些癌症基于恶性转化细胞、成熟同行。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Tioguanine DNA 核苷酸 人类
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