巯基嘌呤:最新进展。

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库特哈德，贺加斯

巯基嘌呤:最新进展。

投资新药。2005 Dec;23(6):523-32。

PubMed ID

16267626 (PubMed视图

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摘要

硫嘌呤类药物6-巯基嘌呤(6-MP)、6-硫鸟嘌呤(6-TG)是常用的细胞毒药物。6-巯基嘌呤的衍生物硫唑嘌呤通常用作免疫抑制剂。这些药物代谢的一个突出途径是由酶硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)介导的。这种酶在活性上表现出相当大的个体间变异，部分原因是存在共同的遗传多态性，这影响了硫嘌呤药物的细胞毒性。5'启动子区域串联重复序列数量的变化也被证明会影响TPMT的体外表达。在这篇文章中，我们回顾了TPMT活性变化对体外和体内硫嘌呤药物敏感性的影响，包括它们的临床疗效和毒性。TPMT和继发性恶性肿瘤之间可能的关系也进行了审查。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Tioguanine	DNA	核苷酸	人类	是的	夹层	细节