YMDD突变模式的差异,precore /核心启动子突变,拉米耐药的乙肝血清HBV DNA水平基因型B和C。
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李潘XP, LJ, Du WB,李兆瓦,曹HC,盛摩根富林明
YMDD突变模式的差异,precore /核心启动子突变,拉米耐药的乙肝血清HBV DNA水平基因型B和C。
J病毒Hepat。2007年11月,14日(11):767 - 74。
- PubMed ID
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17927612 (在PubMed]
- 文摘
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本研究的目的是调查病毒拉米耐药的乙型肝炎病毒(HBV)基因型差异B和C在体内。53例拉米耐药的乙肝病毒携带进入本研究。乙型肝炎病毒基因型、水平的丙氨酸转氨酶(ALT)、HBV DNA水平监测在治疗。聚合酶和precore /核心启动子基因扩增聚合酶链反应和他们的产品直接测序。53名患者抗乙肝病毒基因型B和C占41.50%和58.50%,分别。逆转录酶rt204I突变体的发生是在基因型B(36.36%)低于C基因型(87.10%),而rt204V突变体在基因型B(63.64%)高于C基因型(12.90%)。precore突变的发生(nt1896A)在基因型B(77.27%)高于C基因型(32.26%)。拉米夫定耐药性的出现后血清HBV DNA水平高的基因型C(7.71 + / - 0.80日志拷贝/毫升)与基因型B(6.97 + / - 0.77日志拷贝/毫升)。多变量分析识别预处理HBV DNA水平,e抗原地位和乙肝病毒基因型作为独立因素与拉米夫定耐药性较短的时间内相关(P = 0.035, P = 0.006, P = 0.001)。多变量分析表明,HBV基因型(P = 0.004)和预处理ALT水平(P = 0.01)是独立与YMDD突变模式。 The results showed that the YMDD mutational patterns, precore mutation and serum HBV DNA levels differ between lamivudine-resistant HBV genotypes B and C in vivo. It is valuable for treatment of lamivudine-resistant HBV in clinic.