结构的研究atom-specific抗癌药物作用于DNA。
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杨XL,王啊
结构的研究atom-specific抗癌药物作用于DNA。
杂志。1999年9月,83 (3):181 - 215。
- PubMed ID
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10576292 (在PubMed]
- 文摘
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许多重要的抗癌药物与DNA的相互作用的生物功能发挥着重要作用。事实上,DNA可以被视为一种大分子受体的药物。有几种类型的DNA-acting抗癌药物。某种形式共价复合物与DNA通过夹层(正定霉素、阿霉素等)或groove-binding(比如distamycin)。其他如顺铂、丝裂霉素C, ecteinascidins,形式与DNA共价连接。最后,一些(例如,duocarmycin / cc - 1065,博来霉素/ pepleomycin和enediyne抗生素)导致DNA链分裂。在过去的十年中,详细的分子相互作用的几个DNA-acting抗癌药物与DNA研究了结构性工具,包括高分辨率的x射线衍射和核磁共振光谱学。这些结果提供了有益的见解DNA构象和drug-DNA交互。特别是,它发现特定原子站点DNA通常共价药物行动的目标。这里我们回顾一些抗癌药物的结构方面的交互作用:(1)鸟嘌呤的N2氨基的小沟,(2)N3原子的鸟嘌呤和腺嘌呤在小沟,(3)N7原子鸟嘌呤和腺嘌呤的主要的槽,最后,(4)C4、C5,和C1的原子的脱氧核糖的支柱B-DNA双螺旋。理解底层机制药物作用的细胞和分子水平通过这些结构的研究应该在开发新的抗癌药物是有用的。