DNA夹层奎纳克林和亚甲蓝:比较绑定和热力学特性研究。

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侯赛因M, Giri P, Kumar GS

DNA夹层奎纳克林和亚甲蓝:比较绑定和热力学特性研究。

DNA细胞杂志。2008年2月,27 (2):81 - 90。

PubMed ID
17924822 (在PubMed
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有令人信服的证据表明,细胞DNA是许多抗癌药物的目标。因此,说明分子性质的管理小分子与DNA的相互作用是至关重要的理性药物设计的发展策略。在这项研究中,我们比较了两个已知DNA结合蛋白的绑定和热力学方面代理,奎纳克林(问答)和亚甲蓝(MB),与小牛胸腺DNA (CT)。研究显示非合作的绑定现象为药物与亲和力的DNA顺序为问答MB相比更高的观察从不同的技术,但是这两种绑定听从邻居不相容原理。盐的数据依赖的问答和MB的情节日志K和日志(Na +)透露斜率为1.06和0.93的单价阳离子的绑定值预测的理论,并分析了来自polyelectrolytic和nonpolyelectrolytic部队。绑定这两种药物进一步的特点是强大的稳定对热链DNA分离光融化和差示扫描量热法研究。绑定数据分析从热变性和等温滴定量热法(ITC)接近那些从光谱滴定法获得数据。ITC结果显示绑定放热和青睐的负熵焓和积极的变化。热容变化得到的温度依赖性的焓表示-146和-78大卡/ (mol.K),分别绑定的问答和MB CT DNA。圆二色性特征进一步研究这些分子的结构变化对DNA在夹层。 Molecular aspects of interaction of these molecules to DNA are discussed.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
阿的平 DNA 核苷酸 人类
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