结构改造的病毒受体原癌基因fms的同系物羧基末端。
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史密斯Coussens L,范比C, D, E,米切尔RL, Isacke厘米,胆量IM,乌尔里希
结构改造的病毒受体原癌基因fms的同系物羧基末端。
大自然。1986年3月20-26;320 (6059):277 - 80。
- PubMed ID
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2421165 (在PubMed]
- 文摘
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原癌基因的作用在细胞增殖的调控和调制提出了发现的B-chain血小板源生长因子(PDGF)是由原癌基因编码的sis, erb-B致癌基因产品是一种截断的表皮生长因子受体(EGF)。此外,原癌基因的产物fms (c-fms)可能相关或相同为巨噬细胞集落刺激因子受体(CSF-1)。v-fms麦克唐纳的转化基因的猫肉瘤病毒(SM-FeSV)和属于src-related致癌基因家族tyrosine-specific激酶活性。此外,v-fms基因产物的核苷酸序列分析显示拓扑性质的细胞表面受体的蛋白质。阐明功能参与正常细胞表面受体基因的转化为一种致癌,我们已经确定了完整的人类c-fms互补的核苷酸序列的DNA。972 -氨基酸c-fms蛋白细胞外域,membrane-spanning地区和胞质酪氨酸蛋白激酶域。比较猫v-fms和人类c-fms序列揭示了蛋白质广泛的同源性,但不同的羧基末端。