“替换”COOH-terminal截断的v-fms c-fms序列转换潜力明显降低。

文章的细节

引用

邦布朗宁PJ,高频,Cline,舒曼M, Nienhuis哦

“替换”COOH-terminal截断的v-fms c-fms序列转换潜力明显降低。

《美国国家科学院刊S a . 1986年10月;83 (20):7800 - 4。

PubMed ID
3532121 (在PubMed
]
文摘

Protooncogenes逆转录病毒转导时可能进行结构性调整,使其基因产物致癌。c-fms基因编码一种跨膜蛋白酪氨酸激酶活动非常类似或相同的受体monocyte-macrophage集落刺激因子。其转换同系物(v-fms)苏珊·麦克唐纳猫肉瘤病毒导致猫纤维肉瘤。分子克隆和序列分析的互补编码人类c-fms基因的胞质域表明病毒转导同系物的乘积,v-fms截断COOH-terminal一端。c-fms COOH-terminal 40个氨基酸的基因产物取代v-fms基因产物的11逆转录病毒基因组编码的氨基酸。混合v-fms / c-fms基因,整个胞质域或COOH-terminal v-fms基因的编码序列是相应的替换c-fms基因,减少了编码转换成纤维细胞的能力,尽管高水平的蛋白质在细胞表面。这些数据表明,COOH-terminal修改导致的改造潜力v-fms病毒致癌基因产品。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
巨噬细胞集落刺激因子1受体 P07333 细节