药效学和安全性在缓解静脉pegaspargase诱导成人55岁或更年轻的新诊断急性淋巴细胞白血病。

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窦D, Yampolsky H,科恩LJ,沃特金斯K,莱文,Periclou美联社,阿夫拉米VI

药效学和安全性在缓解静脉pegaspargase诱导成人55岁或更年轻的新诊断急性淋巴细胞白血病。

血。2007年4月1日,109 (7):2744 - 50。

PubMed ID

17132721 (在PubMed

]

文摘

相比,在儿童、药代动力学、药效学和安全性信息pegaspargase成人是非常有限的。我们管理一个静脉注射剂量的pegaspargase (2000 IU / m2)作为标准的一部分,前线感应方案到25与新诊断成人急性淋巴细胞白血病(ALL),并在多个时间点血清样本获得的。总体均值血清天冬酰胺酶的浓度峰值酶活性是1国际单位/毫升,消除半衰期是7天,分布的体积为2.43 L / m2。单剂量后,天冬酰胺脱氨基作用完成在2小时后所有病人,100%,81%,和44%天14日21日和28日。pharmocodynamic相关性模型显示最小为最优天冬酰胺酶活性的0.2国际单位/毫升损耗。动能posthoc分析证明了3周或更多的酶活性。一个病人发展中和antiasparaginase抗体后22天。Pegaspargase耐受性良好,几年级3/4的副作用。没有观察到过敏反应或胰腺炎。成人55岁或更年轻,pegaspargase产生长时间的天冬酰胺消耗,可以静脉注射,安全性,类似于相当于多个剂量肌肉注射大肠杆菌天冬酰胺酶。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pegaspargase	L-asparagine	小分子	人类	是的	底物	细节