功能重叠但CSF-1微分表达式和IL-34 CSF-1受体介导骨髓细胞的调节。

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Chitu V,魏年代,南帝年代,杨YG, Yu W,黄M,威廉姆斯LT,斯坦利·林H ER

功能重叠但CSF-1微分表达式和IL-34 CSF-1受体介导骨髓细胞的调节。

J Leukoc杂志。2010年9月,88 (3):495 - 505。doi: 10.1189 / jlb.1209822。2010年5月26日Epub。

PubMed ID
20504948 (在PubMed
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CSF-1广泛表达和调节巨噬细胞和破骨细胞的发展。IL-34的动作和表情,小说CSF-1R配体,研究了老鼠。正如预期的那样,通过huCSF-1R huIL-34刺激巨噬细胞增殖,huCSF-1等价,但远远不如huCSF-1在刺激小鼠巨噬细胞增生活跃。像muCSF-1 muIL-34和muIL-34同种型缺乏Q81刺激小鼠巨噬细胞增殖,CSF-1R酪氨酸磷酸化,信号和主体性与其他细胞因子生成巨噬细胞和破骨细胞的祖细胞。然而,他们分别拥有双重的和5倍CSF-1R低亲和力,相应地,低于muCSF-1活动。此外,muIL-34 transgenically CSF-1-dependent的方式表达了体内,拯救了骨头,破骨细胞,组织巨噬细胞,和生育缺陷的Csf1 (op) / (op)小鼠,建议类似的监管由IL-34和CSF-1 CSF-1R-expressing细胞。包埋IL34原位杂交和CSF-1记者透露,IL34 mRNA表达强烈表达在胚胎大脑E11.5,之前Csf1 mRNA的表达。存在透露,相比之下,Csf1 mRNA, IL34 mRNA水平降低怀孕的子宫和培养成骨细胞,更高的大脑和心脏,在大多数地区,而不是补偿增加Csf1 (op / op)小鼠组织。因此,不同的时空表达IL-34和CSF-1允许互补的激活CSF-1R在发展和成人组织。

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巨噬细胞集落刺激因子1受体 P07333 细节