监管的上皮细胞和淋巴细胞的细胞粘附腺苷deaminase-CD26交互。
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希内斯,马里诺M, Mallol J,婆婆EI,森本晃司C, Callebaut C, Hovanessian, Casado V, Lluis C,佛朗哥R
监管的上皮细胞和淋巴细胞的细胞粘附腺苷deaminase-CD26交互。
j . 2002 1月15日,361 (Pt 2): 203 - 9。
- PubMed ID
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11772392 (在PubMed]
- 文摘
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细胞表面的extra-enzymic功能腺苷脱氨酶(ADA),一种酶主要定位在胞质但还发现在细胞表面的单核细胞,B细胞和T细胞,最近大量研究的主题。细胞表面ADA能够转换co-stimulatory信号与CD26 T细胞通过其相互作用,不可分割的膜蛋白,充当ADA-binding蛋白质。本研究的目的是探讨是否ADA-CD26交互发挥作用对人类上皮细胞淋巴细胞细胞的粘附。达到这一目标,不同的淋巴细胞细胞系(Jurkat和杰姆T)表达内源性或overexpressing人类,CD26蛋白质在附着力测试化验层的结肠人类上皮细胞腺癌,细胞表面高水平表达的ADA Caco-2。有趣的是,Jurkat的附着力和杰姆T细胞Caco-2的单层细胞非常依赖CD26。增加50%的细胞间粘附在细胞被发现含有较高水平的CD26。孵化一个anti-CD26抗体反对ADA-binding网站或与外生ADA导致显著减少(50 - 70%)的t细胞粘附层的上皮细胞。ADA-CD26交互在lymphocyte-epithelial细胞粘附的作用似乎是由CD26分子不与内生ADA交互(ADA-free CD26),自SKW6.4 (B细胞)表达细胞表面粘附ADA显示低于T细胞。粘附刺激CD26和ADA由T细胞淋巴细胞抗原关联。ADA-CD26交互的角色在细胞间粘附在整合素活化分析进一步证实。 FACS analysis revealed a higher expression of activated integrins on T cell lines in the presence of increasing amounts of exogenous ADA. Taken together, these results suggest that the ADA-CD26 interaction on the cell surface has a role in lymphocyte-epithelial cell adhesion.