通过CD26 Caveolin-1触发t细胞活化与CARMA1协会。
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Ohnuma K,中山教授M, Yamochi T, Nishibashi K,细野豪志啊,高桥N,基那年代,田中H,林X,党NH,森本晃司C
通过CD26 Caveolin-1触发t细胞活化与CARMA1协会。
生物化学杂志。2007年3月30日;282(13):10117 - 31所示。Epub 2007年2月6日。
- PubMed ID
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17287217 (在PubMed]
- 文摘
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CD26 110 kda细胞表面糖蛋白的分布很广泛,在t细胞聚集有关的一个重要的角色。我们之前证明CD26结合caveolin-1在抗原递呈细胞,和外生CD26刺激后,Tollip IRAK-1脱离caveolin-1抗原递呈细胞”。IRAK-1稍后磷酸化调控CD86表达,导致随后的t细胞增殖。然而,目前尚不清楚caveolin-1 CD26 costimulatory配体的t细胞。用可溶性caveolin-1-Fc融合蛋白,我们现在表明,caveolin-1 CD26 costimulatory配体,并结扎的CD26 caveolin-1诱发t细胞增殖和NF-kappaB激活t细胞受体/ CD3-dependent的方式。我们还表明,胞质尾CD26与CARMA1在t细胞,导致信号事件导致NF-kappaB激活。结扎的CD26 caveolin-1新兵组成的一个复杂CD26, CARMA1, Bcl10, IkappaB激酶脂质筏。综上所述,我们的研究结果提供了新的见解的调节t细胞通过CD26分子聚集有关。