人类的克隆和功能表达glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体。
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狄龙JS, Tanizawa Y,惠勒MB, XH愣,利贡BB,拉宾DU, Yoo-Warren H, Permutt妈,博伊德AE第三
人类的克隆和功能表达glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体。
内分泌学。1993年10月,133 (4):1907 - 10。
- PubMed ID
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8404634 (在PubMed]
- 文摘
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截短形式的glucagon-like peptide-1是最有效的内源性刺激胰岛素分泌,强大的antidiabetogenic效果。确定人类GLP-1受体的结构和耦合机制我们有孤立的两个胰岛的互补,编码463个氨基酸受体和不同年龄大都在3 '非翻译区。推导的氨基酸序列与鼠GLP-1 90%同源受体。北部污点分析显示表达式的一个2.7 kb成绩单在胰腺组织中。当COS-7细胞表达重组受体授予特定,高亲和力GLP-1(7-37)绑定。glp - 1在一个细胞内营(7-37)增加浓度依赖方式,增加免费胞质钙([Ca2 +] i)从一个细胞内的游泳池,激活磷脂酶C (PLC)的特征。因此,如胰高血糖素相关的结构和甲状旁腺激素受体,人类GLP-1受体可以激活多个细胞内信号通路包括腺苷酸环化酶和PLC。GLP-1受体结构的知识将促进受体受体激动剂的发展,说明GLP-1的重要作用在正常生理和疾病状态。