抗cd25治疗与foxp3阳性调节性T细胞在心脏移植中的作用

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Vlad G, Ho EK, Vasilescu ER, Fan J, Liu Z，蔡金伟，Jin Z, Burke E, Deng M, Cadeiras M, Cortesini R, Itescu S, Marboe C, Mancini D, Suciu-Foca N

抗cd25治疗与foxp3阳性调节性T细胞在心脏移植中的作用

移植免疫杂志2007 7月18(1):13-21。Epub 2007年4月2日。

PubMed ID

17584597 (在PubMed

］

摘要

白细胞介素-2受体α链(IL-2Ra, CD25)在免疫激活后T细胞群的动态形成中起着重要作用，因为它在T细胞增殖和存活中起着作用。通过设计阻断IL-2途径的药物制剂，已经开发出了在移植中钝化效应反应的策略。然而，这些策略可能会对CD25(+)FOXP3(+)T调节(T reg)群体产生负面影响，这些群体也依赖于euin -2信号传递来生存。目前的研究表明，接受Daclizumab(人源化抗cd25抗体)治疗的同种异体心脏移植受者显示FOXP3表达模式与功能T调节细胞群一致。高水平的FOXP3被观察到与较低的发生率和急性排斥反应的恢复，以及较低水平的抗供体HLA抗体产生相关。因此，在接受Daclizumab治疗的患者中，即使给药5次，T reg种群也表现出完全功能。相比之下，使用较少剂量或不使用Daclizumab治疗的患者急性排斥反应、抗体产生和移植失败的发生率更高。因此，我们的数据表明，Daclizumab治疗不干扰调节性T细胞的产生，对同种异体心脏移植存活有有益的影响。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Aldesleukin	白细胞介素-2受体亚单位	蛋白质	人类	是的	受体激动剂 调制器	细节