磷脂酶A2抑制剂对溴苯酰溴和花生四烯基三氟甲基酮抑制小鼠原代脾细胞白细胞介素-2 (IL-2)的表达。
文章的细节
-
引用
-
欧阳Y,卡明斯基东北
磷脂酶A2抑制剂对溴苯酰溴和花生四烯基三氟甲基酮抑制小鼠原代脾细胞白细胞介素-2 (IL-2)的表达。
Arch Toxicol. 1999 Feb;73(1):1-6。
- PubMed ID
-
10207608 (在PubMed]
- 摘要
-
磷脂酶A2 (PLA2)被认为在调节细胞因子表达中起作用。因此,本研究的目的是探讨PLA2抑制剂对溴苯酰溴(BPB)和花生四烯基三氟甲基酮(AACOCF3)对小鼠原代脾细胞白细胞介素-2 (IL-2)表达的影响。BPB和AACOCF3预处理脾细胞抑制了phorbol 12-肉豆尾酸13-乙酸+离子霉素诱导的IL-2分泌,且呈浓度依赖性。与各自的对照相比,1微米的BPB和10微米的AACOCF3可以抑制90%的IL-2分泌。同样,两种PLA2抑制剂均以浓度依赖性的方式抑制IL-2稳态mRNA表达,在1 microM BPB和20 microM AACOCF3时,>抑制率达到90%。总之,这些数据表明PLA2抑制剂BPB和AACOCF3在小鼠脾细胞mRNA和蛋白水平上都是IL-2表达的强大抑制剂。此外,这些发现表明,抑制PLA2的药物和化学物质可能对t细胞功能有显著影响。
引用本文的药库数据
- 药物靶点
-
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 Aldesleukin 白细胞介素-2受体亚单位 蛋白质 人类 是的受体激动剂调制器细节