Drotrecogin阿尔法(激活)。

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Lyseng-Williamson KA,佩里CM

Drotrecogin阿尔法(激活)。

药。2002;62 (4):617 - 30;讨论631 - 2。

PubMed ID

11893230 (在PubMed

]

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Drotrecogin阿尔法(激活),重组人蛋白C激活,抑制凝血和炎症,促进纤维蛋白溶解在严重脓毒症患者。850年严重脓毒症患者接受静脉注射drotrecogin阿尔法(激活)24 microg / kg / h 96小时明显减少28天全因死亡率(24.7%)大于安慰剂组840(30.8%)在一个随机,双盲,安慰剂对照研究。毒品是相对风险降低19.4%的死亡与安慰剂比较,在28天。脓毒症患者的基线特征和预先存在的条件似乎没有影响的功效drotrecogin阿尔法(激活)。显著减少更大的平均百分比变化从基线等离子体肺动脉栓塞的水平(凝固标记)被视为drotrecogin阿尔法(激活)治疗与安慰剂相比研究天1 - 7在严重脓毒症患者。研究天1、4、5、6和7,明显更大的平均减少白细胞介素- 6(炎症标记)从基线水平被认为与drotrecogin阿尔法(激活)比安慰剂治疗。Drotrecogin阿尔法(激活)增加输液期间严重出血事件发生率(2.4% vs 1.0%安慰剂;p = 0.024)和28天研究期间(3.5和2.0%;p = 0.06)的疗效试验。这一增长主要与手术相关的事件; there were no significant differences between the treatment groups in nonprocedure-related serious bleeding events. The most frequent site of bleeding was the gastrointestinal tract. With the exception of bleeding events, there were no clinically significant differences between treatment groups in the efficacy trial in the incidence of adverse events. Of the 210 deaths in patients with severe sepsis treated with drotrecogin alfa (activated) 24 microg/kg/h in the efficacy trial, four deaths due to haemorrhage and one due to cerebral oedema were possibly related to the study drug.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Drotrecogin阿尔法	凝血因子V	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节