G-protein-coupled受体30与受体activity-modifying蛋白质3和授予sex-dependent心脏保护。
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雷恩哈特点,Broselid年代,巴里克CJ, Leeb-Lundberg LM,卡隆公里
G-protein-coupled受体30与受体activity-modifying蛋白质3和授予sex-dependent心脏保护。
J摩尔性。2013年7月3日,51 (1):191 - 202。期刊doi: 10.1530 / - 13 - 0021。打印2013。
- PubMed ID
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23674134 (在PubMed]
- 文摘
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受体activity-modifying蛋白3 (RAMP3)是一种单次的跨膜蛋白相互作用和影响几个G-protein-coupled贩卖的受体(GPCRs)。我们试图确定RAMP3与GPR30相互作用,也称为G-protein-coupled雌激素受体1。GPR30 GPCR结合雌二醇和有心血管和内分泌生理学的重要角色。使用生物荧光共振能量转移滴定研究,co-immunoprecipitation,共焦显微镜,我们表明,GPR30和RAMP3交互。此外,GPR30的存在会导致增加的表达RAMP3在HEK293细胞的质膜。体内,有明显的性别差异GPR30在心肌细胞的亚细胞定位,和的心Ramp3(- / -)小鼠也显示GPR30定位错觉的迹象。以确定是否这种交互可能在心血管疾病中发挥作用,我们对待Ramp3(+)(/)(+)和Ramp3(- / -)小鼠心脏disease-prone遗传背景与g - 1,级GPR30的特定受体激动剂。重要的是,这种体内激活GPR30导致显著减少心脏肥大和血管周的纤维化既RAMP3和性相关的。我们的结果表明,GPR30-RAMP3交互功能定位的后果这些蛋白质在体外和体内,需要RAMP3 GPR30-mediated心脏保护。