人类L-xylulose还原酶酶的晶体结构:探索与定点诱变Asn107所扮演的角色。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
El-Kabbani O, Ishikura年代,Darmanin C,痈V,钟RP, Usami N, Hara
人类L-xylulose还原酶酶的晶体结构:探索与定点诱变Asn107所扮演的角色。
蛋白质。2004年5月15日,55 (3):724 - 32。
- PubMed ID
-
15103634 (在PubMed]
- 文摘
-
L-Xylulose还原酶(XR),葡萄糖代谢的酶在uronate周期中,属于短链脱氢酶/还原酶(SDR)总科。在特别提款权酶,XR显示最高的序列的身份(67%)与小鼠肺羰基还原酶(MLCR),但两种酶显示不同的底物特异性。人类XR的晶体结构在复杂与还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)决定在1.96决议通过使用分子置换法和MLCR作为搜索模型的结构。必威国际app功能独特的人类XR包括氨基残基之间的静电相互作用的p轴相关的子单元,称为根据SDR惯例,和之间的交互的焦磷酸羟基群Ser185和NADPH。此外,识别残留的衬里XR的活性部位(Cys138, Val143, His146、Trp191 Met200)一起与L-xylulose XR的模型结构复杂,显示与其他特别提款权的家庭成员结构上的差异,这可能占XR的截然不同的底物特异性。残留物包含最近提议在SDR酶是催化四分体守恒在人类XR (Asn107, Ser136 Tyr149, Lys153)。检查Asn107的作用在人类XR的催化机理,突变形式(N107D和N107L)准备。的两个突变增加了K (m)衬底(> 26倍)和K (NADPH d)(95倍),但只有N107L突变显著降低K (cat)的价值。这些结果表明,Asn107辅酶绑定中起着至关重要的作用,而不是在催化机理。