克隆人类的自身调节蛋白激酶Cβ和γU937细胞基因启动子。
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帕克Mahajna J,国王P, P,哈雷J
克隆人类的自身调节蛋白激酶Cβ和γU937细胞基因启动子。
DNA细胞杂志。1995年3月,14(3):213 - 22所示。
- PubMed ID
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7880442 (在PubMed]
- 文摘
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蛋白激酶C (PKC)丝氨酸/苏氨酸激酶细胞信号转导由磷脂酶C激活和甘油二酯的生产。人类基因序列的克隆和测序,β和γ亚型和转录调节进行了研究。主要的PKCβ转录起始位点被扩展和S1核酸酶保护底漆。额外的转录起始位点是位于ATG CpG-rich地区近端。PKC伽马基因的转录起始位点被影射互补脱氧核糖核酸的合成。在转染实验,PKC伽马启动子表达高水平的U937和HL60细胞而不是COS-1细胞。序列基序(AnAGATTCanAGAGnCa),重申了至少1 kb,位于大约1.5 kb 5 '的PKC伽马翻译起始密码子。这个重复的图案是丰富的溶合RNA在造血和上皮细胞系进行测试。分析转录启动子删除结构的瞬态分析在U937 IM9, COS-1细胞显示- PKCβ启动子的调控序列位于-3000年至-690年之间。尽管PKCβ之间没有同源性和PKC-gamma 5 '侧翼序列观察,PKCβ和PKC伽马发起人都强有力地引起12-phorbol 13-myristate转染U937细胞。