转录抑制因子的识别与非催化域的组蛋白去乙酰酶抑制剂4和5。
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周X, Richon VM, Rifkind RA,标志着爸爸
转录抑制因子的识别与非催化域的组蛋白去乙酰酶抑制剂4和5。
《美国国家科学院刊S a . 2000年2月1,97 (3):1056 - 61。
- PubMed ID
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10655483 (在PubMed]
- 文摘
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组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)参与调节转录通过修改的核心组织蛋白核小体。迄今为止,六hdac已确定在哺乳动物细胞:酵母RPD3同系物HDAC1, 2和3,酵母HDA1同系物HDAC4, 5、6。HDAC4和HDAC5包含一个非催化n端结构域。在此,我们报告的鉴定蛋白质HDRP (HDAC-related蛋白质)股票50%的身份推导氨基酸序列的非催化n端结构域HDAC4和5。稳态HDRP mRNA水平高的人类大脑,心脏和骨骼肌和低的其他组织。HDRP的表观分子量约75 kDa。HDRP并不拥有内在HDAC活性但是HDAC1和HDAC3形成复合物。HDRP压制基底和激活转录在瞬时转染化验Gal4-fusion蛋白质与DNA。HDAC抑制剂不反向转录镇压由Gal4-HDRP。因此,HDRP转录抑制因子,可以抑制转录HDAC抑制剂的存在。