人类肾脏gamma-glutamyl转肽酶。的催化性质,亚基结构,定位gamma-glutamyl光亚基结合位点。
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泰特党卫军,罗斯我
人类肾脏gamma-glutamyl转肽酶。的催化性质,亚基结构,定位gamma-glutamyl光亚基结合位点。
J生物化学杂志。1977年9月10日,252 (17):6042 - 5。
- PubMed ID
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19463年(在PubMed]
- 文摘
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人类肾脏gamma-glutamyl转肽酶纯化了过程涉及Lubrol提取、丙酮沉淀,菠萝蛋白酶,治疗和deae纤维素柱层析法和交联葡聚糖g - 150。最后的准备是一种糖蛋白(分子量约84000)由两个不恒等的糖肤(分子量62000年和22000年)。可分的资料基本形式等电点聚焦,唾液酸的不同内容。利用谷酰胺(gamma-glutamyl供体和受体)刺激对马来酸三倍,相比之下,10倍的刺激大鼠肾脏酶谷氨酰胺的利用率。gamma-glutamyl类似物,6-diazo-5-oxo-L-norleucine(唐)和L-azaserine灭活人类肾脏酶对其转肽酶和水解酶的活动。失活是预防gamma-glutamyl基质(但不是通过受体基质)和马来酸是加速了。[14 c]唐共价反应和化学计量的gamma-glutamyl网站,这是局部的光亚基酶。光亚基的人类转肽酶相似的老鼠肾脏酶gamma-glutamyl结合位点,以及类似的分子量和氨基酸组成。沉重的子单元的两个酶是明显不同的分子量和氨基酸含量;这也许可以解释观察到的差异在氨基酸受体特异性和马来酸的大小的影响。