人类GGT2并不autocleave成有功能的酶:一个发人警醒的故事对氧化还原信号微阵列数据的解释。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
西方MB,韦翰年代,公园EE,雪莉DM, Hanigan MH
人类GGT2并不autocleave成有功能的酶:一个发人警醒的故事对氧化还原信号微阵列数据的解释。
Antioxid氧化还原信号。2013年12月1;19 (16):1877 - 88。doi: 10.1089 / ars.2012.4997。Epub 2013年6月28日。
- PubMed ID
-
23682772 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:人类gamma-glutamyltranspeptidase 1 (hGGT1)是一种细胞表面的酶氧化还原适应和耐药性的监管机构由于其glutathionase活动。人类GGT2基因编码一种蛋白质,这种蛋白质是hGGT1 94%相同的氨基酸序列。转录分析分析的一系列最近的出版物涉及hGGT2酶作为调制器的疾病过程。然而,hGGT2从未显示编码一种蛋白质与酶活性。本研究的目的是为了表达被hGGT2编码的蛋白质,它的每个已知的变异和评估其稳定性、细胞定位和酶活性。结果:我们发现hGGT2及其编码的蛋白质变异前肽是不活动的。我们表明,hGGT2 hGGT1互补dna转录与相似的效率,和前肽表达N-glycosylated。然而,他们并不autocleave形成,向质膜定位失败,不要gamma-glutamyl代谢基质。替换hGGT1符合编码序列的改变在CX3C主题由hGGT2编码mrna中断autocleavage hGGT1前肽的异质二聚体,导致质膜定位和催化活性的损失。创新和结论:这是第一个研究来评估hGGT2蛋白质。 The data show that hGGT2 does not encode a functional enzyme. Microarray data which have reported induction of hGGT2 mRNA should not be interpreted as induction of a protein that has a role in the metabolism of extracellular glutathione and in maintaining the redox status of the cell.