高NaCl-induced osmoprotective CDK5增加磷酸化的转录因子激活TonEBP / OREBP苏氨酸135,导致其快速核本地化。
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通用电气的科学家Gallazzini M, Heussler带领下进行,Kunin M,和泉Y,伯格MB,法拉利JD
高NaCl-induced osmoprotective CDK5增加磷酸化的转录因子激活TonEBP / OREBP苏氨酸135,导致其快速核本地化。
细胞杂志。2011年3月1;22(5):703 - 14所示。doi: 10.1091 / mbc.e10 - 08 - 0681。2011年1月5 Epub。
- PubMed ID
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21209322 (在PubMed]
- 文摘
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当激活高氯化钠,tonicity-responsive enhancer-binding蛋白/渗透反应元件结合蛋白(TonEBP / OREBP)增加osmoprotective基因的转录。高生理盐水通过增加其磷酸化,激活TonEBP / OREBP核本地化,transactivating活动。在HEK293细胞中,质谱显示磷酸化TonEBP / OREBP-S120 -S134 -T135, -S155。当这些残留物被单独突变为丙氨酸,核本地化S155A更大,少S134A和T135A S120A不变。高同渗重摩增加磷酸化T135在HEK293细胞和老鼠体内肾内髓质。在HEK293细胞中,高氯化钠激活细胞周期蛋白依赖性激酶5 (CDK5),直接磷酸化TonEBP / OREBP-T135。抑制CDK5活动减少的快速高NaCl-induced核本地化TonEBP / OREBP但不影响其transactivating活动。高氯化钠诱发核本地化TonEBP / OREBP更快(/ h = 6)。抑制CDK5减少TonEBP / OREBP转录活动的增加,发生4 h氯化钠后,与少核TonEBP / OREBP当时,但不减少活动或核TonEBP / OREBP 16 h。因此高NaCl-induced TonEBP / OREBP总丰度的增加,就其本身而言,最终提出了原子核的有效的水平,但其快速CDK5-dependent核本地化过程加速,加速osmoprotective目标基因的转录。