吲哚美辛药效学受表面活性剂的影响而改变:一个可能的挑战当前吲哚美辛计量指南之前创建表面活性剂的可用性。
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吲哚美辛药效学受表面活性剂的影响而改变:一个可能的挑战当前吲哚美辛计量指南之前创建表面活性剂的可用性。
Pediatr心功能杂志。2010年5月,31 (4):505 - 10。doi: 10.1007 / s00246 - 009 - 9628 - 6。Epub 2010 1月10。
- PubMed ID
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20063159 (在PubMed]
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表面活性剂的影响政府呼吸窘迫综合征(RDS)吲哚美辛(印度)药效学和计量要求动脉导管未闭(PDA)关闭和肾毒性评价。有22年的前瞻性群组研究包括442 INDO-treated患者给466印度治疗课程。数据库包括人口统计信息、医疗问题,药物。新生儿与PDA证实了超声心动图被挪作他用,0.25 - -0.3毫克/公斤。随后印度剂量是基于结合药代动力学/药效学(PK / PD)的方法。数据适合Emax模型和方差分析是用来比较意味着关闭组之间的水平。PDA关闭在405年成功的442名患者(91.6%)和434年的466疗程(93.1%)使用一个个性化的PK / PD剂量的方法。肾毒性是记录442年56例(12.7%)或56 466疗程(12.0%)。病人不接受合成表面活性剂趋势向浓度低的意思是印度在PDA关闭患者相比,合成表面活性剂(1.65 vs 2.01 mg / l;P > 0.05),并显著降低意味着印度浓度PDA关闭患者相比,天然表面活性剂(1.65 vs 2.15 mg / l; P < 0.002). This requires an increased total dose of ~0.3 mg/kg or an individual dose increase of 0.1 mg/kg. Administration of natural or synthetic surfactant for RDS may increase the INDO concentrations and doses needed for PDA closure in premature infants.
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