第二阶段研究的有效性和安全性口服GD0039患者局部晚期或转移性肾细胞癌。

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夏新PE、Stadler W, Elson P,诺克斯J, Winquist E,布可夫斯基RM

第二阶段研究的有效性和安全性口服GD0039患者局部晚期或转移性肾细胞癌。

新药投资。2005年12月,23 (6):577 - 81。

PubMed ID

16034517 (在PubMed

]

文摘

十七岁患者局部晚期或转移性肾细胞癌(RCC)参加这二期试验。试验的目的是评估口服GD0039管理的有效性,并进一步评估这种药物的药代学和药效学。病人被给予一个初始剂量的37.5微我克/公斤。d 3周之后一个星期在每个周期,持续治疗直到疾病进展或不利影响。所有17个病人停止治疗由于疾病进展或毒性。不良事件,如疲劳、恶心和腹泻很常见但一般温和。没有证据表明抗肿瘤活性GD0039被认为在这项研究中。

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Tridolgosir