分子克隆、测序和人类preprourokinase cDNA表达的大肠杆菌。
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雅各布斯P, Cravador Loriau R,布洛克F, Colau B, Chuchana P范Elsen,赫尔佐格,博伦
分子克隆、测序和人类preprourokinase cDNA表达的大肠杆菌。
DNA。1985年4月,4(2):139 - 46所示。
- PubMed ID
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3888571 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA文库源自人类癌细胞被用来分离克隆,为preproenzyme pULB1000、编码形式的人类尿激酶。这个克隆携带完整的序列编码的信号肽和连锁(157个氨基酸)和B链(253个氨基酸)尿激酶。的cDNA序列预测存在一个赖氨酸残基之间的最后氨基酸成熟的多肽(板式换热器- 157)和成熟的B的第一个氨基酸多肽(Ile-1)。互补脱氧核糖核酸序列的氨基酸序列推导出适合发表与三个氨基酸序列数据异常,报告的半胱氨酸残基位置131连锁的色氨酸,410年和366年甘氨酸和丙氨酸B链,分别在我们克隆半胱氨酸、缬氨酸。大Bgl我片段(1482个基点),来自克隆pULB1000编码的信号肽A和B链,一直subcloned到表达载体pCQV2。热诱导大肠杆菌细胞携带重组质粒导致urokinase-like多肽的生产预期的分子量和被抗体提出明确承认人类尿激酶与自然。