识别和初级序列的unspliced人类尿激酶保利(A) + RNA。
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佛得角P, Stoppelli MP, Galeffi P, Di Nocera P,布拉西F
识别和初级序列的unspliced人类尿激酶保利(A) + RNA。
《美国国家科学院刊S a . 1984年8月,81(15):4727 - 31所示。
- PubMed ID
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6589620 (在PubMed]
- 文摘
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人类已确定尿激酶cDNA克隆人类成纤维细胞总RNA的互补脱氧核糖核酸库准备改变了猴病毒40[日本冈山,h & Berg, p .(1983)摩尔。细胞。医学杂志。280 - 289年)。合成寡核苷酸,对应尿激酶蛋白质序列,被用作探针。编码序列的克隆cDNA涵盖了大部分和整个。3 '端非翻译区的核苷酸序列的克隆确定这是一个复制的部分拼接尿激酶polyadenylylated前体mRNA。酶的基因内区单独的功能不同的领域。人类确定了尿激酶信使RNA的RNA污点和它的大小约为2500个核苷酸。