基因多态性的检测人类urokinase-type纤溶酶原激活物。
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引用
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Conne B, Berczy M,贝林D
基因多态性的检测人类urokinase-type纤溶酶原激活物。
Thromb Haemost。1997年3月,77 (3):434 - 5。
- PubMed ID
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9065988 (在PubMed]
- 文摘
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表达了多态性的基因编码组件纤溶级联的易感性可能影响溶栓障碍和/或肿瘤转移。出版两个氨基酸序列的发生位置194人类urokinase-type纤溶酶原激活物SSCP通过促使我们探寻频繁在几个基因的外显子多态性。必威国际app令人惊讶的是,只有一个序列中发现密码子194(> 200等位基因)。两个多态性是在这项研究中观察到:最常见,附近的一个C T改变外显子8的开始,也许是沉默;少多态性导致更换的低浓缩铀残渣Pro, kringle域。