斜KCNQ2-KCNQ3钾离子通道由KCNE2调制单元。

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Tinel N, Diochot年代,Lauritzen我Barhanin J, Lazdunski M, Borsotto M

斜KCNQ2-KCNQ3钾离子通道由KCNE2调制单元。

2000年2月。9月1;480 (2 - 3):137 - 41。

PubMed ID
11034315 (在PubMed
]
文摘

KCNQ2和KCNQ3子单元属于六个跨膜域K +通道的家人和损失函数的变异与良性家族性新生儿惊厥。KCNE2 (MirP1)是一个跨膜域单元第一次描述了一个调制器HERG钾通道的心。在这里,我们表明,KCNE2存在于大脑,也表达KCNQ2和地区KCNQ3频道。我们证明KCNE2 associates KCNQ2和/或KCNQ3子单元。KCNE2表达式在瞬变转染COS细胞,产生加速失活KCNQ2和动力学KCNQ2-KCNQ3复杂。先前确定的影响两个arrhythmogenic突变的KCNE2也被分析。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
电压门控钾通道亚KQT成员2 O43526 细节
电压门控钾通道亚KQT成员3 O43525 细节
电压门控钾通道亚科2 E成员 Q9Y6J6 细节