肠道的药物动力学非线性mitemcinal,第一个耐酸non-peptide胃动素受体激动剂,在老鼠。

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秋叶三井Saitoh R, Miyayama T, T, Y, Higashida,中国人,Kawanishi T,麻生太郎Y, Z,伊藤Omura年代

肠道的药物动力学非线性mitemcinal,第一个耐酸non-peptide胃动素受体激动剂,在老鼠。

Xenobiotica。2007年12月,37 (12):1421 - 32。

PubMed ID

17926229 (在PubMed

]

文摘

非线性动力学研究的目的是调查机制mitemcinal,第一耐酸non-peptide胃动素受体激动剂,在老鼠。Super-proportional增加累积的放射性物质分泌到胆汁和尿液口服后[3 h] -mitemcinal建议mitemcinal非线性吸收的老鼠。评估分数(Fa)和肠道吸收剂量可用性(Fg), [3 h] -mitemcinal口头管理老鼠,和氚放射性不变mitemcinal门户血液中浓度测定。为0.2毫克/ kg1 Fa值,0.5毫克/公斤,5.0毫克/公斤剂量组0.314,0.353,和0.569,分别。相应Fg值分别为0.243、0.296和0.513,分别。在Caco-2实验中,[3 h]的渗透-mitemcinal分泌方向大于吸收的方向和由22 (P-gp)衬底地高辛抑制。结果表明,饱和P-gp-mediated膜渗透和肠道代谢引起的非线性动力学研究mitemcinal老鼠。

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药物

Mitemcinal