焦麦粉的抗焦力性质，褪黑素能和血清奈奈能特性的抗抑郁药：5-HT2C受体阻滞的作用。
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Millan MJ，Brocco M，Gobert A，Dekeyne A.
焦麦粉的抗焦力性质，褪黑素能和血清奈奈能特性的抗抑郁药：5-HT2C受体阻滞的作用。
精神医药（BERL）。2005年2月; 177（4）：448-58。EPUB 2004年7月31日。
- PUBMED ID.
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15289999 [在pubmed的看法]
- 抽象的
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基本原理：新型抗抑郁药物，阿米梅林，作为褪黑激素受体的激动剂，作为血清素（5-HT）（2C）受体的拮抗剂。目的：通过在5-HT（2C）受体中的拮抗性性质确定是否依据其拮抗性，Agomelatine在大鼠中引发抗焦虑性能。方法：采用组合的神经化学和行为方法，与褪黑素，选择性5-HT（2C）受体拮抗剂，SB243,213和苯并二氮卓，Clorazepate相比，使来自莫罗氨酸的动作进行比较。结果：在暴露于新型环境的陌生大鼠对大鼠中，Agomelatine加强了致力于积极的社会互动的时间，由Clorazepate和SB243,213模仿的动作。在Vogel冲突过程中，同样地显示依赖于依赖性抗焦虑活性，其具有与Clorazepate相当的最大效果，并且在该方法中类似地活跃SB243,213。在Clorazepate明显增强百分之臂的加迷宫的过程中，致癌素仅显示适度的活动，SB243,213是无活性的。此外，与Clorazepate相反，胍甲藻不抑制由暴露于与厌恶刺激相关的环境的大鼠发出的超声声。虽然Clorazepate在海马的透析液水平降低了5-HT和去甲肾上腺素的自由移动大鼠的前置皮质，但Agomelatine不会影响细胞外水平5-HT并升高到去甲肾上腺素。SB243,213与阿莫里汀同样作用。褪黑激素，但没有修饰细胞外水平的5-HT或去甲肾上腺素，在所有抗焦虑症活动中都无效。 Furthermore, the selective melatonin antagonist, S22153, did not modify anxiolytic properties of agomelatine in either the social interaction or the Vogel Conflict tests. CONCLUSIONS: In contrast to melatonin, and reflecting blockade of 5-HT(2C) receptors, agomelatine is active in several models of anxiolytic properties in rodents. The anxiolytic profile of agomelatine differs from that of benzodiazepines from which it may also be distinguished by its contrasting influence on corticolimbic monoaminergic pathways.