分子多样性伴域人由外显子calpastatin跳过。
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李WJ,马H, Takano E,杨总部,Hatanaka M, Maki M
分子多样性伴域人由外显子calpastatin跳过。
J生物化学杂志。1992年4月25日,267 (12):8437 - 42。
- PubMed ID
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1569094 (在PubMed]
- 文摘
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Calpastatin,特定的calpain抑制剂,包括一个独特的n端结构域(域L)和四个重复calpain-inhibition域(域1 - 4)。Calpastatin cDNA人类被报道有两个域L和1删除,相比与猪和兔子。我们分离出人类calpastatin基因组DNA克隆,序列分析显示7个外显子域L和五个外显子域1。那些删除在人类cDNA被保留在其基因组DNA为外显子3和11所示。逆转录聚合酶链反应方法,三个calpastatin互补,全身域L和1,和两个自然突变体与外显子3或删除在这两个外显子3和5,是从人类成纤维细胞克隆WI-38细胞系mRNA。域L发现富含碱性氨基酸残基,尤其是第3外显子,其n端一半的物种中是高度保守的。L的等电点(pI)域和域1 - 4计算是-4.90,10.27和4.26。此外,人体组织和细胞系显示不同模式的逆转录聚合酶链反应产物琼脂糖凝胶电泳。因此,可变剪接的分子多样性,最有可能的原因和涉及多个亚型为特定的生理作用。