dalfampridine延长释放的安全性多发性硬化症的临床试验。
文章的细节
-
引用
-
Cornblath博士,Bienen EJ,基于“增大化现实”技术
dalfampridine延长释放的安全性多发性硬化症的临床试验。
其他。2012年5月,34 (5):1056 - 69。doi: 10.1016 / j.clinthera.2012.03.007。Epub 2012年4月11日。
- PubMed ID
-
22497693 (在PubMed]
- 文摘
-
背景:Dalfampridine (fampridine美国以外)是一种广谱钾通道阻断剂。Dalfampridine延长释放的平板电脑已经被美国食品和药物管理局批准的改善走在多发性硬化(MS)患者。目的:本文的目的是审查的安全性dalfampridine延长释放平板电脑对其预期使用患者的方法女士:我们回顾了公布的数据与病人安全相关资料基于搜索PubMed的文章发表到12月31日,2010年,使用搜索词fampridine或dalfampridine 4-aminopyridine和(多发性硬化症)结合毒性、安全性、临床试验,药物动力学和癫痫发作。必威国际app这些搜索补充必威国际app数据来源于包插入和批准新药应用程序的相关部分(22 - 250)提交给美国食品和药物管理局。结果:文献搜索返回58独特的引用,其中26日被认必威国际app为是相关的描述dalfampridine的安全性;排除引用如下:评论(19),评价3 4-diaminopyridine(4),静脉注射剂量(2),病人剂量(2)信息不足,临床前模型(2),和“其他”(3)。Dalfampridine几乎是完全(大约96%)消除尿液中不变,转换到2活性代谢物和低风险有限的供肝P450细胞色素与药物代谢。然而,在患者肾功能损害(肌酐清除率(CrCl),
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物