人四氢蝶呤还原酶cDNA的克隆和测序——一种参与生物合成的酶。
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引用
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一ose H, Katoh S, Sueoka T, Titani K, Fujita K, Nagatsu T
人四氢蝶呤还原酶cDNA的克隆和测序——一种参与生物合成的酶。
生物化学与生物物理学报。1998,30(1):183-9。
- PubMed ID
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1883349 (PubMed视图]
- 摘要
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利用斑块杂交技术,从人肝脏cDNA文库中分离到参与四氢生物蝶呤合成的酶sepiapterin reductase的cDNA全长克隆。确定了hSPR 8-25的核苷酸序列,其中包含了酶的整个编码区。该克隆体编码了一个含有261个氨基酸的蛋白质,计算分子质量为28,047道尔顿。预测的人sepapterin还原酶氨基酸序列与大鼠酶的同源性为74%。我们进一步发现人类SPR与羰基还原酶、雌二醇17 β -脱氢酶和3 β -羟基-5-烯类固醇脱氢酶之间存在显著的同源性,特别是在其n端区域。