B-cell-directed治疗的新方法:除了利妥昔单抗。

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杜诺T, Burmester GR unfpa

B-cell-directed治疗的新方法:除了利妥昔单抗。

当今Rheumatol。2008; 20 (3): 263 - 8。doi: 10.1097 / BOR.0b013e3282f5e08d。

PubMed ID

18388516 (在PubMed

]

文摘

评审目的:本研究评价的直接和间接b细胞靶向治疗方法自身免疫性疾病及其对保护性免疫的影响。最近发现:在最近的临床经验与利妥昔单抗作为B-cell-depleting代理之外,其他针对CD20的生物制剂,如ocrelizumab ofatumumab hA20, tru - 015主要消耗B细胞和在临床研究在不同的实体。此外,anti-CD22针对另一种方法,研究了在临床试验中表现出温和的损耗,但抑制b细胞活化。间接创新B-cell-affecting疗法包括细胞因子的封锁,如B-cell-activating因子(金属/布莱),4月,他们的受体以及聚集有关的封锁。尽管减少免疫球蛋白水平被认为,到目前为止没有主要增加感染的报道。简介:某些B-cell-depletion疗法的价值以及其他疗法调节b细胞功能需要进一步的描述,特别是在风湿性关节炎的治疗方案,具体的胶原血管疾病和血管炎。长期观测的保护性免疫力也需要进一步评估感染的速度。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ofatumumab	淋巴球抗原CD20	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节