抗cd20单克隆抗体的杀伤机制。

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格兰尼MJ，法国RR，克拉格MS，泰勒RP

抗cd20单克隆抗体的杀伤机制。

Mol免疫，2007 Sep;44(16):3823-37。

PubMed ID

17768100 (PubMed视图

］

摘要

CD20是一种在成熟B细胞和大多数恶性B细胞中表达的细胞表面标记物，但在干细胞或浆细胞中不表达。它是单克隆抗体(mAb)的理想靶点，如rituximab和ofatumumab，因为它在大多数b细胞恶性肿瘤中高水平表达，但在mAb治疗后不会内化或从质膜脱落。这使得mAb能够在细胞表面持续存在较长时间，并从补体和表达fcr的先天效应物(尤其是巨噬细胞)中进行持续的免疫攻击。当CD20被某些单抗参与时，CD20也可以产生跨膜信号，尽管尚未得到证实，但这可能是抗CD20单抗治疗成功的重要因素。这些有利的特性导致抗cd20单抗被开发并用于免疫治疗，它们已被证明在恶性疾病和自身免疫性疾病的治疗中分别通过删除恶性或正常B细胞非常有效。在这篇综述中，我们讨论了这些单抗在过去十年中如何推动免疫治疗领域的研究，详细介绍了它们可能的作用模式和它们在效必威国际app应子耗竭方面的局限性，并探讨了它们在未来可能得到增强和进一步利用的方法。

引用本文的药物库数据

药物

Ofatumumab

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Ofatumumab	b淋巴细胞抗原CD20	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节
托西	低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节