方解石晶体生长抑制机制的氨基端undecapeptide lithostathine。
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Gerbaud V, Pignol D,罗兰转发E,伯特兰是的,Berland Y, Fontecilla-Camps JC, Canselier JP, gaba N, Verdier JM
方解石晶体生长抑制机制的氨基端undecapeptide lithostathine。
J生物化学杂志。2000年1月14日,275 (2):1057 - 64。
- PubMed ID
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10625646 (在PubMed]
- 文摘
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胰液与碳酸钙过饱和。方解石晶体因此可能发生,阻碍胰腺导管,最后导致结石病。人类lithostathine胰腺的蛋白质合成,抑制方解石晶体的生长通过诱导习惯修改:菱形(10 14)通常习惯转换为针状的习惯通过(0)11日晶体形式。类似的观察是由氨基undecapeptide (pE (1) R (11)) lithostathine。因此,我们旨在发现如何肽抑制钙盐晶体生长。我们解决了完整的x射线lithostathine结构,包括灵活的n端结构域,在1.3。对接的研究体育(1)R(11) 14(10)和(11 0)面临着通过分子动力学模拟导致三个连续的步骤。首先,undecapeptide走近方解石表面逐步展开。第二,移动侧链的氨基酸使氢键方解石表面。最后,钙离子之间的静电债券和肽债券稳定和pE (1) R(11)晶体表面。 pE(1)R(11)-calcite interaction was stronger with the (11 0) face than with the (10 14) face, confirming earlier experimental observations. Energy contributions showed that the peptide backbone governed the binding more than did the lateral chains. The ability of peptides to inhibit crystal growth is therefore essentially based on backbone flexibility.