遗传和零星的乳头状肾c-met突变的癌有着截然不同的形态学表型。
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Lubensky IA,施密特L,壮族Z, Weirich G,包,摩尔诺N,沃尔特MM, Choyke P, Linehan WM, Zbar B
遗传和零星的乳头状肾c-met突变的癌有着截然不同的形态学表型。
中草药。1999年8月,155(2):517 - 26所示。
- PubMed ID
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10433944 (在PubMed]
- 文摘
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c-met致癌基因的种系突变7问已发现遗传性乳头状肾细胞癌患者。此外,c-met突变被证明在13%的患者中发挥作用与乳头状肾细胞癌和肾肿瘤家族史。乳头状肾细胞癌的组织病理学c-met突变没有先前描述。我们分析了103年双边档案乳头状肾细胞癌的组织病理学和4转移29例6世袭乳头状肾细胞癌家庭生殖系c-met c-met突变的突变和6乳头状肾细胞癌患者从5没有肾肿瘤家族史。25零星的肾肿瘤有突出的乳头状结构和没有躯体c-met突变进行评估比较。乳头状肾细胞癌与c-met突变都是100%到75乳头状/ tubulopapillary在建筑和显示易染的嗜碱性,乳头状肾细胞癌组织学类型1。Fuhrman核级1 - 2在肿瘤来自23个患者,观察和核三年级局部8例。17个病人患有多发性乳头状腺瘤和微小乳头状病变周围的肾实质。清晰的细胞的胞浆内脂质和糖原局部出现在乳头状肾细胞癌患者肿瘤的94%。明显的乳头状肾细胞癌的细胞嗜碱性的核小,和透明细胞领域缺乏传统的细血管网络特征(清晰)细胞肾细胞癌。 We conclude that papillary renal cell carcinoma patients with c-met mutations develop multiple, bilateral, papillary macroscopic and microscopic renal lesions. Renal tumors with c-met genotype show a distinctive papillary renal cell carcinoma type 1 phenotype and are genetically and histologically different from renal tumors seen in other hereditary renal syndromes and most sporadic renal tumors with papillary architecture. Although all hereditary and sporadic papillary renal cell carcinomas with c-met mutations share papillary renal cell carcinoma type 1 histology, not all type 1 sporadic papillary renal cell carcinomas harbor c-met mutations.