NKG2D-mediated信号需要DAP10-bound Grb2-Vav1中级和phosphatidylinositol-3-kinase人类自然杀伤细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
LN Upshaw杰,·阿尼森发言,katryn Schoon RA,迪克·CJ Billadeau DD, Leibson PJ
NKG2D-mediated信号需要DAP10-bound Grb2-Vav1中级和phosphatidylinositol-3-kinase人类自然杀伤细胞。
Nat Immunol。2006; 7 (5): 524 - 32。Epub 2006 4月2。
- PubMed ID
-
16582911 (在PubMed]
- 文摘
-
NKG2D是一个重要的免疫监视作用受体响应压力诱导配体表达在肿瘤和感染病毒的细胞。人类自然杀伤细胞NKG2D表达和要求跨膜适配器DAP10发起全面激活细胞毒性。然而,DAP10没有immunoreceptor tyrosine-based激活的主题,因此招聘“下游”效应蛋白的机理尚不清楚。我们这里显示的绑定p85亚基phosphatidylinositol-3 -激酶DAP10本身不能触发细胞介导的细胞毒性,绑定DAP10绑定合作伙伴组成的一个中间Grb2和效应分子Vav1 (Grb2-Vav1) DAP10足以启动tyrosine-phosphorylation事件。完整的钙释放和细胞毒性发生,Grb2-Vav1和p85必须绑定到DAP10。这些研究结果确定一个未知的机制NKG2D-DAP10介导细胞毒性和提供了一个框架来评估其他受体复合物激活缺乏immunoreceptor tyrosine-based激活主题。