人成纤维细胞诱导26-kDa蛋白序列编码的结构分析。
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海格曼G, Content J, Volckaert G, Derynck R, Tavernier J, Fiers W
人成纤维细胞诱导26-kDa蛋白序列编码的结构分析。
生物化学学报。1986 9月15日;159(3):625-32。
- PubMed ID
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3758081 (在PubMed］
- 摘要
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在环己酰亚胺存在的情况下，用聚(I) X聚(C)刺激人成纤维细胞产生干扰素- β (ifn - β)时，抗血清可以免疫沉淀26-kDa蛋白，以对抗部分纯化的人ifn - β [Content, J.， De Wit, L.， Pierard, D.， Derynck, R.， De Clercq, E. & Fiers, W. (1982)美国79年,2768 - 2772]。在我们的研究中，这种26-kDa蛋白没有抗病毒活性。然而，其他研究人员报告了在同样的条件下存在第二种IFN，即所谓的β 2种[Weissenbach, J.， Chernajovsky, Y.， Zeevi, M.， Shulman, L.， Soreq, H.， Nir, U.， Wallach, D.， Perricaudet, M.， Tiollais, P. & Revel, M.(1980)国立科学院科学研究所。美国77,7152 -7156]，其mRNA结构和蛋白质特征强烈表明与26-kDa产物一致。本文描述了26-kDa cDNA及其部分基因组克隆的核苷酸序列。从诱导的人成纤维细胞mRNA文库中分离出cDNA克隆。然而，由于由此获得的信息仍然不完整，基因组克隆是从整个人类DNA文库中分离出来的。这样，26-kDa蛋白的整个编码区域以及包括诱导启动子区在内的邻近序列都得到了建立。从推导出的多肽序列可以解释26-kDa蛋白的一些特征。 It turns out that the 26-kDa protein gene and the so-called 'IFN-beta 2' gene are identical. However, extensive homology searches indicate that the 26-kDa protein does not show statistically significant sequence homology with any known interferon species. Hence, the question of whether the 26-kDa product represents a novel IFN species remains open.