人类肿瘤细胞间质胶原酶的克隆和表征。
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邓普顿NS,布朗PD,征税,格里斯IM,李欧塔洛杉矶,Stetler-Stevenson工作组
人类肿瘤细胞间质胶原酶的克隆和表征。
癌症研究》1990年9月1;50 (17):5431 - 7。
- PubMed ID
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2167156 (在PubMed]
- 文摘
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长篇互补DNA (cDNA)间质胶原酶分离从一个A2058黑色素瘤cDNA图书馆使用pCD-X Okayama-Berg向量。肿瘤间质胶原酶互补dna测序和发表序列相比人类成纤维细胞胶原酶。肿瘤胶原酶的序列有两个DNA碱基对序列的不同于正常成纤维细胞胶原酶。限制性内切酶消化产生的特定DNA片段聚合酶链反应扩增基因组DNA的人类胎盘解决之前报道的差异DNA和纤维母细胞胶原酶的氨基酸序列。间质胶原酶的高表达的信息被发现在人类A2058黑色素瘤细胞通过北部污点分析,这水平略增加了佛波醇酯(十四烷酸佛波醇酯)刺激。间质胶原酶mRNA表达显著减少了治疗与转化生长因子1或视黄酸A2058黑色素瘤细胞。高水平的胶原酶蛋白分泌到的媒体被西方墨点法确定。如图所示通过明胶酶谱分析间质胶原酶是至少两个金属蛋白酶分泌同样的细胞系。因此,人类黑色素瘤细胞可以直接产生宿主细胞间质胶原酶没有要求交互。