激活ERK诱发的磷酸化MAPK phosphatase-7,物具体的磷酸酶,在ser - 446。
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激活ERK诱发的磷酸化MAPK phosphatase-7,物具体的磷酸酶,在ser - 446。
J生物化学杂志。2003年8月22日,278 (34):32448 - 56。Epub 2003年6月6日。
- PubMed ID
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12794087 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前显示MKP-7抑制MAPK COS-7细胞选择性的顺序激活,物> > p38 >的兵,但与ERK物和p38。在这项研究中我们发现,当表达与HA-ERK2 COS-7细胞,FLAG-MKP-7减少在sds - page凝胶的流动取决于一些刺激,包括佛波醇12-myristate 13-acetate,胎牛血清,表皮生长因子,过氧化氢,ionomycin。通过使用U0126, MEK抑制剂,介绍几个点突变,我们证明了这个向上流动转变是因为MKP-7磷酸化和确定ser - 446的网站磷酸化ERK活化的目标。来确定MKP-7与MAPKs相互作用,我们发现三个域与MAPKs MKP-7需要互动,即假定的MAP激酶对接域(D-domain) I和II和长COOH-terminal拉伸MKP-7独有。D-domain我需要交互和ERK和p38而D-domain二世与物和p38需要互动,这可能是重要的MKP-7抑制物和p38激活。MKP-7 COOH-terminal伸展的显示来确定物偏爱MKP-7掩蔽MKP-7活动向p38和由ERK域绑定。这些数据充分表明,MKP-7被磷酸化ERK的ser - 446。