获得血管性水肿与遗传性血管性水肿由于缺C1抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Guilarte M, Luengo O, nogueira C, Labrador-Horrillo M,穆尼奥斯E,洛佩兹,卡多纳·V

获得血管性水肿与遗传性血管性水肿由于缺C1抑制剂。

J Investig Allergol Immunol。2008; 18 (2): 126 - 30。

PubMed ID

18447143 (在PubMed

]

文摘

血管性水肿引起的缺C1抑制剂是一种罕见的疾病,可能是遗传性或获得,后者主要与淋巴增殖性疾病有关。51岁女性患有发作的急性周围水肿因为她12岁的时候被诊断出患有遗传性血管性水肿40岁时,与康力龙保持稳定。由于她的症状恶化重新评估和低水平的C1q异常淋巴细胞计数检测。Immunophenotyping外周血发现9%的单克隆λ与滤泡中心B细胞表型。组织病理学是符合二级滤泡淋巴瘤iv阶段。与化疗、血液疾病控制和C1q水平恢复正常的价值观。这代表了一个罕见的遗传性血管性水肿病人谁开发了血管性水肿由于淋巴瘤是与减少的水平C1q作为她的症状恶化。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

康力龙