[苯二氮卓类药物在围产期用药中的药理学基础]。
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Olive G, Dreux C
[苯二氮卓类药物在围产期用药中的药理学基础]。
儿科副院长。1977年1月;34(1):74-89。
- PubMed ID
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851373年(PubMed视图］
- 摘要
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苯二氮卓类药物的药代动力学已被研究，因为这些药物经常给孕妇，偶尔给新生儿。通过各种给药途径，新生儿的吸收率比母亲快，但药物积累程度与胎龄有关，越早产，药物积累越大。在包括心脏在内的一些器官中有优先储存。地西泮和氯地氮环氧化物代谢为活性化合物，但恶西泮、硝西泮和氟西泮是灭活的。个体的易感性很重要。这些药物很容易通过胎盘，但致畸风险是不确定的。它们在母乳中排出的数量也足以证明它们在母乳喂养期间是可取的。在此基础上提出治疗方案。
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