映射的苯酚sulfotransferase基因(STP)人类染色体16 p12.1-p11.2和小鼠染色体7。
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Dooley TP, Obermoeller RD,莱特呃,查普曼高清,Falany CN,邓Z,西西里岛舞蹈乔丹
映射的苯酚sulfotransferase基因(STP)人类染色体16 p12.1-p11.2和小鼠染色体7。
基因组学。1993年11月,18 (2):440 - 3。
- PubMed ID
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8288252 (在PubMed]
- 文摘
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我们最近克隆cDNA编码人类phenol-preferring苯酚sulfotransferase (P-PST)酶。一对寡核苷酸引物基于人类STP(代表sulfotransferase phenol-preferring) cDNA序列合成,采用聚合酶链反应(PCR)扩增人类基因组DNA识别525 bp的DNA片段。STP的这一部分基因的DNA序列,附近的5 '端编码区,决心。放大基因组片段包含两个内含子的104和89个基点。当DNA样本human-hamster体细胞杂种板被使用这些引物PCR筛选,只有那些包含人类16号染色体的杂交阳性525 - bp基因组片段。确定16号染色体上的特定区域,包含了STP基因,PCR扩增反应的human-mouse进行体细胞杂交面板包含定义的部分人类染色体16。结果表明,STP是本地化的近端基因的蛋白激酶C, beta 1多肽(PRKCB1),在该地区从16 p11.2 p12.1的远端部分。人类的STP板条疾病基因位点附近的地图(CLN3)。此外,我们已经确定的基因分型鼠种间回交后代的同源基因在小鼠(Stp)定位syntenic地区附近的小鼠染色体7 D7Mit8(54厘米)和D7Bir1标记。