调制的多基因表达和蛋白质组配置文件chemopreventive代理。

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巴尼亚斯科Izzotti,踌躇满志,Cartiglia C,伦巴,Camoirano,坦帕E, Lubet RA,德植物

调制的多基因表达和蛋白质组配置文件chemopreventive代理。

Mutat研究》2005年12月11日,591(2):212 - 23所示。Epub 2005年8月3。

PubMed ID

16083920 (在PubMed

]

文摘

转录组和蛋白质组配置文件的分析微阵列技术提供了一个强大的新工具在癌症化学预防研究。必威国际app理想chemopreventive代理人不应过度改变本身的基底构成基因表达和蛋白质合成,同时应能减弱风险因素引起的变化。为了验证这个假设,我们之前进行了一系列的研究在动物模型中使用硫醇N-acetyl-l-cysteine (NAC)和非甾体类抗炎药物苏灵大。我们报告此新研究的结果评估调制的DNA加合物和4858个基因的表达水平在肺和肝的Sprague-Dawley老鼠,未曝光或暴露于环境香烟烟雾(ECS)。测试chemopreventive代理包括南京、oltipraz (OPZ), 5、6-benzoflavone (5 6-BF),苯乙基异硫氰酸酯(PEITC)和吲哚3-carbinol (I3C)。的组合OPZ与南汽和PEITC I3C也化验。除了OPZ,所有治疗被庞大的DNA加合物的形成至少50% ECS-exposed老鼠的肺。层次聚类分析和主成分分析让我们对代理进行分类根据其影响基底基因表达和能力减弱ECS-induced转录组变化。PEITC和I3C是最有效的,但至少安全代理。5,6-BF显示中间模式。 OPZ was poorly effective in lung and considerably altered the basal gene expression in liver. NAC had a medium efficacy and was the safest agent, as also supported by the analysis of 518 proteins in rat lung.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

beta-Naphthoflavone