凯托米酮的临床药物动力学。其生物利用度直肠后管理。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

安德森P, arne年代,Bondesson U, Boreus LO Hartvig P

凯托米酮的临床药物动力学。其生物利用度直肠后管理。

欧元中国新药杂志。1981年2月,19(3):217 - 23所示。

PubMed ID

7215421 (在PubMed

]

文摘

麻醉性镇痛药的药代动力学常数和直肠生物利用度凯托米酮测定6个男性患者手术后。血浆浓度测定后静脉管理Ketogin 2毫升,含有氯化凯托米酮10毫克,解痉药化合物N, N-dimethyl-3,氯化3-diphenyl-1-methylallylamine 50毫克,和直肠栓剂的Ketogin管理后,含有氯化凯托米酮10毫克,50毫克的解痉的组件。通过静脉注射后,凯托米酮处置之前biexponential模式与快速分销阶段和缓慢消除阶段:血浆半衰期(t1/2)是2.42 + / - 0.41 h (m + / - SD)。直肠政府后,处置凯托米酮装单舱模型。消除半衰期为3.27 + / - 0.32 h。平均直肠凯托米酮的生物利用度为44% + / - 9%。解痉药成分的药代动力学常数N N-dimethyl-3, 3-diphenyl-1-methylallylamine,也决定在五的病人,在静脉注射后,直肠。血浆半衰期为3.07 + / - 0.53 h和3.79 + / - 1.14 h,分别。直肠生物利用度估计33% + / - 14%。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

凯托米酮