评估5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取阻塞度洛西汀在健康受试者的属性。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Turcotte我Debonnel G·德·Montigny C,赫伯特C,布莱P
评估5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取阻塞度洛西汀在健康受试者的属性。
神经精神药理学。2001年5月,24(5):511 - 21所示。
- PubMed ID
-
11282251 (在PubMed]
- 文摘
-
度洛西汀是一种双重抑制剂的去甲肾上腺素(NE)和5 -羟色胺(5 -)吸收。初始试验进行的抑郁症患者使用20毫克/天或更少的方案并不令人信服地展示其作为抗抑郁药物疗效。本研究的目的是评估的影响5度洛西汀和再吸收过程在健康志愿者。27名健康的年轻男性没有精神障碍的历史被随机分配到4组,每组接收以下日常药物方案之一:安慰剂,氯丙咪嗪(一种强有力的5 /不能再吸收阻滞剂)100毫克/天,度洛西汀20毫克/天,或者度洛西丁60毫克/天。为了评估不能再吸收过程中,加压反应静脉酪胺(4和6毫克)测量。测定全血5 -内容被用来评估5再摄取封锁。这些测量进行基线和重复后7和14天的药物摄入量。度洛西汀,20到60毫克/天的剂量,和氯丙咪嗪显著干扰5再吸收过程,证明在血5 -浓度显著降低。然而,同样剂量的度洛西汀与氯丙咪嗪,未能阻止通常血压增加酪胺静脉输液,表明氯米帕明但不是度洛西丁阻塞再摄取。在人口健康志愿者的剂量测试,度洛西汀是一种选择性5 -再摄取抑制剂,没有明显的影响不能再吸收过程。 Nevertheless, given that the highest dose of duloxetine increased supine systolic blood pressure, it is possible that it represents the threshold regimen for NE reuptake inhibition.